• PACIENTE CON ATAXIA, SACUDIDAS BRUSCAS RIZOMÉLICAS Y NISTAGMO BINOCULAR...

    doi: 10.26429/nr-3815

    Moisés León Ruiz | 19-Aug-2014

    Varón de 62 años, ex-trabajador de la labranza, con antecedentes de tabaquismo (índice paquete/año de 94) y enolismo (3-4 copas de whisky/día) severos, que acudió a urgencias por un cuadro incapacitante, iniciado 2 semanas antes,...
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    Neurología: Neurooncología | Trastornos del movimiento | Trastornos cognitivosEtiología: Neoplasias | Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia paraneoplásico del adultoNivel de certeza:

  • Estimulación repetitiva en miastenia congénita no aclarada

    doi: 10.26429/nr-3725

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Mujer de 35 años con cuadro de ptosis palpebral y debilidad proximal fluctuante desde la adolescencia. Anticuerpos antirreceptor de acetilcolina y antiMusk negativos. No respuesta a piridostigmina, efedrina ni fluoxetina. Biopsia con agregados tubulares discretos...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Probable miastenia congénitaNivel de certeza:

  • Xantogranulomas de plexos coroideos como hallazgo incidental

    doi: 10.26429/nr-3744

    Juan Manuel Pías Peleteiro | 04-May-2014

    Varón de 40 años que acude a la consulta de Neurología por cefalea. Antecedentes personales de hernia de hiato, gastritis crónica antral, rinitis alérgica y asma. No refiere hábitos tóxicos ni alergias medicamentosas. ...
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    Neurología: Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidadDiagnóstico final: Xantogranulomas de plexos coroideosNivel de certeza:

  • Sindrome medular completo subagudo en paciente joven

    doi: 10.26429/nr-3761

    Raquel Manso Calderón | 04-May-2014

    Varón de 27 años sin antecedentes de interés que acude a Urgencias por dolor a nivel dorsal medio de un mes de evolución, pérdida de sensibilidad en extremidad inferior derecha y posteriormente en extremidad inferior...
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    Neurología: Neurooncología | Patología de raquisEtiología: Neoplasias | OtrosDiagnóstico final: Metastasis epidural como presentacion de tumor testicularNivel de certeza:

  • Distrofia de cinturas tipo 2A - Calpainopatía

    doi: 10.26429/nr-3726

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Debilidad de cinturas de comienzo en la adolescencia. Consanguinidad.
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia de cinturas tipo 2A - LGMD2ANivel de certeza:

  • Status focal motor hemiclónico diferido a TCE

    doi: 10.26429/nr-3745

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 27-Feb-2014

    Remitida desde su domicilio por somnolencia excesiva. AP: TCE severo en la infancia (craniectomia frontal isquierda y esquirla metálica irresecable). Epilepsia focal con crisis motoras hemiclonicas farmacorresistente. Generalización ocasional secundaria. Ingreso en el...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: TraumaDiagnóstico final: Status Epiléptico HemiclónicoNivel de certeza:

  • Epilepsia farmacosensible. Displasia como etiología favorable

    doi: 10.26429/nr-3763

    Equipo Revisor | 22-Mar-2014

    Paciente diagnosticado de epilepsia. No antecedentes de interés. Buen rendimiento cognitivo. Dos hijos sanos Primera crisis en noviembre de 1983. Semiologia: crisis TC generalizadas. Diurnas, vespertinas. 3 crisis en total. 1983, 1988 y 2000 Desde subida de...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Displasia cortical focalNivel de certeza:

  • Hipertermia maligna - miopatía central core

    doi: 10.26429/nr-3727

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Debilidad de predominio proximal en eeii de comienzo en la 5ª década de la vida. AF (sobrina) fallecida de hipertermia maligna durante una intervención.
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Miopatía central core por mutación en RyR1Nivel de certeza:

  • Neumoencéfalo posterior a artrodesis lumbar

    doi: 10.26429/nr-3746

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 01-Mar-2014

    Espondiloartrosis lumbar. Estenosis de canal (HD medial que colapsa canal raquídeo L4-L5) intervenida con artrodesis L4-L5 en 2007. Mejoría clínica del dolor. Acude por cuadro de dolor lumbar y radiculopatía S1 dolorosa, con dolor refractario a...
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    Neurología: Cefalea | Patología de raquisEtiología: Trauma | Tóxica-yatrogeniaDiagnóstico final: Neumoencéfalo. Fístula duralNivel de certeza:

  • Infarto talámico de la arteria de Percherón

    doi: 10.26429/nr-3764

    David Cánovas Vergé | 02-Apr-2014

    -Ramas perforantes talámicas (o talámicas paramedianas) : Irrigan las partes inferior medial y anterior del tálamo. Mujer de 56 años con antecedentes de HTA y fibrilación auricular no diagnosticada que es taifa a urgencias...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Infarto talámico paramedial bilateralNivel de certeza:

  • Meningioma de lámina cribosa gigante. Exitus en postoperatorio

    doi: 10.26429/nr-3728

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Diagnosticada 4 años de Meningioma de lámina cribosa gigante; en controles sucesivos se valora sutil crecimiento, así como afectación de vía óptica sutil. Se indica cirugía, presentando complicación en post-operatorio inmediato falleciendo a las 24h...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Meningioma de lámina cribosa giganteNivel de certeza:

  • Boca en morro de tapir, característica de la distrofia...

    doi: 10.26429/nr-3747

    Eduardo Gutiérrez Rivas | 04-Mar-2014

    Varios pacientes diagnosticados clínicamente de distrofia Facio-escápulo-humeral, confirmada genéticamente. La morfología de los labios al protruirlos es característica
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia facio-escápulo-humeralNivel de certeza:

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