• Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 27-Feb-2014

    Remitida desde su domicilio por somnolencia excesiva. AP: TCE severo en la infancia (craniectomia frontal isquierda y esquirla metálica irresecable). Epilepsia focal con crisis motoras hemiclonicas farmacorresistente. Generalización ocasional secundaria. Ingreso en el...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: TraumaDiagnóstico final: Status Epiléptico HemiclónicoNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 22-Mar-2014

    Paciente diagnosticado de epilepsia. No antecedentes de interés. Buen rendimiento cognitivo. Dos hijos sanos Primera crisis en noviembre de 1983. Semiologia: crisis TC generalizadas. Diurnas, vespertinas. 3 crisis en total. 1983, 1988 y 2000 Desde subida de...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Displasia cortical focalNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Debilidad de predominio proximal en eeii de comienzo en la 5ª década de la vida. AF (sobrina) fallecida de hipertermia maligna durante una intervención.
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Miopatía central core por mutación en RyR1Nivel de certeza:
  • Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 01-Mar-2014

    Espondiloartrosis lumbar. Estenosis de canal (HD medial que colapsa canal raquídeo L4-L5) intervenida con artrodesis L4-L5 en 2007. Mejoría clínica del dolor. Acude por cuadro de dolor lumbar y radiculopatía S1 dolorosa, con dolor refractario a...
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    Neurología: Cefalea | Patología de raquisEtiología: Trauma | Tóxica-yatrogeniaDiagnóstico final: Neumoencéfalo. Fístula duralNivel de certeza:
  • David Cánovas Vergé | 02-Apr-2014

    -Ramas perforantes talámicas (o talámicas paramedianas) : Irrigan las partes inferior medial y anterior del tálamo. Mujer de 56 años con antecedentes de HTA y fibrilación auricular no diagnosticada que es taifa a urgencias...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Infarto talámico paramedial bilateralNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Diagnosticada 4 años de Meningioma de lámina cribosa gigante; en controles sucesivos se valora sutil crecimiento, así como afectación de vía óptica sutil. Se indica cirugía, presentando complicación en post-operatorio inmediato falleciendo a las 24h...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Meningioma de lámina cribosa giganteNivel de certeza:
  • Eduardo Gutiérrez Rivas | 04-Mar-2014

    Varios pacientes diagnosticados clínicamente de distrofia Facio-escápulo-humeral, confirmada genéticamente. La morfología de los labios al protruirlos es característica
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia facio-escápulo-humeralNivel de certeza:
  • Gerardo Lopez Flores | 23-Apr-2022

    Paciente masculino, 70 años, con antecedentes de salud. Refiere haber presentado de forma progresiva en el curso de 1 mes caída de ambos parpados y visión doble. Acude a caminando, niega cefalea u otros síntomas....
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Nivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    2 semanas después de una neumonía el paciente comienza a notar un dolor intenso, resistente a antiinflamatorios en regiones cervical y de hombro derechas de en torno a 3 semanas. Seguidamente el paciente nota debilidad...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: Portadora de distrofinopatíaNivel de certeza:
  • Juan Jose Asencio Marchante | 08-Apr-2014

    El herpes zóster ótico, descrito por Ramsay Hunt en 1907, es un síndrome que asocia parálisis facial periférica y vesículas en pabellón auricular ipsilateral o boca, como consecuencia de la afectación del ganglio geniculado por...
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    Neurología: InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: HERPES ZOSTER OTICO.SINDROME DE RAMSAY HUNTNivel de certeza:
  • Gerardo Lopez Flores | 16-Apr-2014

    Las malformaciones cavernosas (MC) son anormalidades congénitas de los vasos sanguíneos. Presentamos una paciente con antecedentes en un 1 año, de dos eventos clínicos y radiológicos de sangrado en el tronco cerebral (Bulbo raquídeo),...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Angioma cavernoso. CavernomaNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 14-Feb-2014

    Varón de 61 años, ingeniero informático y empresario, con deterioro progresivo de funciones superiores. Las pruebas complementarias son normales. MEC 32/35. Fluencia semántica 8, fonética de 4 En la prueba de la copia de la figura...
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    Neurología: Trastornos cognitivosEtiología: DegenerativoDiagnóstico final: Enfermedad de AlzheimerNivel de certeza:

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