• Epilepsia Mioclónica Juvenil

    doi: 10.26429/nr-3785

    Equipo Revisor | 16-Apr-2014

    Paciente que presenta desde hace un año, sacudidas mioclónicas en ambos brazos, cabeza y tronco, de predominio al despertar (a veces derrama el vaso de leche), y en una ocasión mientras se ataba los...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Epilepsia Mioclónica Juvenil. Epilepsia Generalizada IdiopáticaNivel de certeza:

  • Parálisis facial de causa poco habitual.

    doi: 10.26429/nr-3804

    Rafael Bielza Galindo | 21-Aug-2014

    Paciente remitida para valoración de parálisis facial completa derecha, sin hiperacusia ni disgeusia de 2 meses de evolución. Exploración física: plejia facial. No sincinesias.
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    Neurología: Neurooncología | Neuromuscular / ataxiasEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: PARALISIS FACIAL PERIFÉRICA. TUMOR PAROTÍDEO.Nivel de certeza:

  • Crisis de ansiedad que ceden con levetiracetam

    doi: 10.26429/nr-3769

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 04-May-2014

    Encefalitis vírica en 2007, que debutó con cefalea y 2 CGTC únicas, en tto con ácido valproico desde entonces. En seguimiento por psiquiatría por crisis de pánico refractarias a benzodiazepinas/ISRS de años de evolución. Valorada en...
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    Neurología: Epilepsia | InfecciosasEtiología: Criptogénico | Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Epilepsia focalNivel de certeza:

  • Quiste aracnoideo de fosa posterior sintomático

    doi: 10.26429/nr-3787

    Alberto Grande Martín | 28-Apr-2014

    Paciente de 12 años que fue ingresado por presentar en los dos meses previos episodios de dolor lancinante iniciado en la encía superior derecha y propagado hacia la zona temporal; tenían una...
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    Neurología: CefaleaEtiología: OtrosDiagnóstico final: Neuralgia del trigémino en un niño secundaria a quiste aracnoideo en ángulo ponto-cerebeloso derechoNivel de certeza:

  • EPILEPSIA DE AUSENCIA INFANTIL

    doi: 10.26429/nr-3805

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 18-Jun-2014

    Remitida por su pediatra por sospecha  de crisis ausencia. Refiere episodios desde hace 8 meses de desconexión del medio  con parpadeo  y mirada hacia arriba, sin reacción a estímulos visuales , de unos 4  segundos de duración, varias...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: EPILEPSIA DE AUSENCIA INFANTILNivel de certeza:

  • Desde lo abdominal a lo neurológico

    doi: 10.26429/nr-3770

    Jaime Herreros Rodríguez | 04-May-2014

    Mujer 23 años con AP de abdomen agudo 1 mes antes, que ingresa por una tetraparesia flácida aguda severa (3 días) de predominio proximal con diplejia facial sin afectación de M. Oculares (relativa preservación de...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxias | OtrosEtiología: MetabólicoDiagnóstico final: Porfiria Aguda IntermitenteNivel de certeza:

  • Encefalopatía postanóxica retardada.

    doi: 10.26429/nr-3788

    José Manuel Fernández Carril | 15-Jun-2014

    Paciente de 51 años ingresado por una pancreatitis secundaria a coledocolitiasis. Durante la realización de colangiografía presenta una depresión respiratoria, precisando intubación que resulta dificultosa y ventilación mecánica. Tras 48 h en UVI pasa a...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: OtrosDiagnóstico final: Encefalopatía postanóxica retardadaNivel de certeza:

  • PAROXISMO GENERALIZADO EN EL EEG

    doi: 10.26429/nr-3806

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 27-Aug-2014

    Diagnosticado en 2007 de Esquizofrenia Paranoide. Ingresa por cuadro de descompensación de su cuadro de base. Presenta episodios de mareo de minutos de duración, de inicio y fin brusco, que define con dificultad, sin cortejo vegetativo,...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: MisceláneaDiagnóstico final: Respuesta Fotopalpebral durante la Estimulación Lumínica Intermitente en EEGNivel de certeza:

  • Lesiones café con leche. Hallazgos en estudio de extensión...

    doi: 10.26429/nr-3771

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 01-Apr-2014

    Paciente remitida por dermatologia tras diagnostico de posible NF1. Dermatologicamente presenta manchas café con leche ( >de 6 lesiones) y efélides axilares. No alteraciones oftamológicas (Lysch). Prima hermana diagnosticada de NF1. Se realiza RMN cerebral y RMN...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: Neoplasias | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Neurofibromatosis tipo 1Nivel de certeza:

  • AFASIA PROGRESIVA NO FLUENTE

    doi: 10.26429/nr-3789

    María Gloria González Caballero | 04-May-2014

    Varón de 75 años con antecedentes de HTA y S. Apnea-Hipopnea del sueño. Antecedentes familiares: madre con demencia de inicio en edad senil, una hermana con parkinsonismo (aportan informe de DATSCAN realizado a la hermana del...
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    Neurología: Trastornos del movimiento | Trastornos cognitivosEtiología: DegenerativoDiagnóstico final: DEMENCIA FRONTOTEMPORAL PROBABLE. AFASIA PROGRESIVA NO FLUENTENivel de certeza:

  • Encefalitis vírica. Crisis focal temporal.

    doi: 10.26429/nr-3807

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 07-Feb-2015

    Encefalitis vírica en 2007, que debutó con cefalea y 2 CGTC, con estudio LCR compatible. No se identificó agente causal. Tratada con ácido valproico (VPA) desde entonces. Intento de sustitución por lamotrigina por deseo de...
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    Neurología: Epilepsia | InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Epilepsia focal temporal derecha. Encefalitis vírica sin lesión en RMN cerebral.Nivel de certeza:

  • Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob

    doi: 10.26429/nr-3790

    Alberto Grande Martín | 04-May-2014

    La enfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ) es la encefalopatía espongiforme transmisible humana más frecuente. Por su modo de adquisición se han descrito cuatro tipos: esporádico, iatrógeno o adquirido, familiar y variante. El 80-90% de los casos...
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    Neurología: OtrosEtiología: DegenerativoDiagnóstico final: Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob probableNivel de certeza:

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