Búsqueda avanzada

  • Cefalea tipo migrañoso. Hallazgo en TAC

    doi: 10.26429/nr-3722

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Acude por cefalea hemicraneal asociado a sensacion extraña en brazo izdo. Se hace TAC cerebral. Ante el hallazgo, se solicita RMN cerebral.
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    Neurología: Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidad | MisceláneaDiagnóstico final: Quiste Cisura CoroideaNivel de certeza:

  • Quiste cisura coroidea como hallazgo en TAC solicitado por...

    doi: 10.26429/nr-3723

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Cefalea occipital, bifrontal y en vértex. No datos de gravedad
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    Neurología: Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidadDiagnóstico final: Quiste Cisura CoroideaNivel de certeza:

  • Estimulación repetitiva en miastenia congénita no aclarada

    doi: 10.26429/nr-3725

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Mujer de 35 años con cuadro de ptosis palpebral y debilidad proximal fluctuante desde la adolescencia. Anticuerpos antirreceptor de acetilcolina y antiMusk negativos. No respuesta a piridostigmina, efedrina ni fluoxetina. Biopsia con agregados tubulares discretos...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Probable miastenia congénitaNivel de certeza:

  • Distrofia de cinturas tipo 2A - Calpainopatía

    doi: 10.26429/nr-3726

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Debilidad de cinturas de comienzo en la adolescencia. Consanguinidad.
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia de cinturas tipo 2A - LGMD2ANivel de certeza:

  • Hipertermia maligna - miopatía central core

    doi: 10.26429/nr-3727

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Debilidad de predominio proximal en eeii de comienzo en la 5ª década de la vida. AF (sobrina) fallecida de hipertermia maligna durante una intervención.
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Miopatía central core por mutación en RyR1Nivel de certeza:

  • Meningioma de lámina cribosa gigante. Exitus en postoperatorio

    doi: 10.26429/nr-3728

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Diagnosticada 4 años de Meningioma de lámina cribosa gigante; en controles sucesivos se valora sutil crecimiento, así como afectación de vía óptica sutil. Se indica cirugía, presentando complicación en post-operatorio inmediato falleciendo a las 24h...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Meningioma de lámina cribosa giganteNivel de certeza:

  • Denervación en infraespinosa en Parsonage-Turner

    doi: 10.26429/nr-3729

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    2 semanas después de una neumonía el paciente comienza a notar un dolor intenso, resistente a antiinflamatorios en regiones cervical y de hombro derechas de en torno a 3 semanas. Seguidamente el paciente nota debilidad...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: Portadora de distrofinopatíaNivel de certeza:

  • HSA supraselar y bisilviana espontánea, no aneurismática

    doi: 10.26429/nr-3700

    Equipo Revisor | 13-Feb-2014

    Mientras hablaba por teléfono, presenta cefalea brusca holocraneal, asociado a somnolencia. Acude a urgencias donde se diagnostica en TAC una HSA supraselar y bisilviana. Presenta Hidrocefalia secundaria, que requirio Derivación VP, con neumoencefalo yatrogénica resuelto....
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    Neurología: Patología cerebrovascular | CefaleaEtiología: IctusDiagnóstico final: Hemorragia Subaracnoidea no aneurismática. Neumoencéfalo yatrogénico. Hidrocefalia secundaria resuelta con válvula VP.Nivel de certeza:

  • Contador de monedas

    doi: 10.26429/nr-3715

    Equipo Revisor | 11-Feb-2014

    Paciente que ingresa por mareo e inestabilidad AP: Enfermedad de Parkinson estadio 2,5 H-Y en tratamiento con 750mg de L-dopa
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    Neurología: Trastornos del movimientoEtiología: DegenerativoDiagnóstico final: Enfermedad de Parkinson estadio 2 H-YNivel de certeza:

  • Despertares

    doi: 10.26429/nr-3716

    Equipo Revisor | 11-Feb-2014

    Paciente con incapacidad para la marcha autónoma desde hace casi dos años. Acude a consulta remitido por el médico rural
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    Neurología: Trastornos del movimientoEtiología: DegenerativoDiagnóstico final: Enfermedad de Parkinson avanzadaNivel de certeza:

  • Oftalmoplejia internuclear bilateral

    doi: 10.26429/nr-3717

    Equipo Revisor | 11-Feb-2014

    Presenta desde hace tres días visión doble, de inicio brusco, que le incapacita para su actividad laboral. No refiere rasgos de fatigabilidad. No astenia. No disfagia EF: no focalidad. No afectación de vías largas
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: Miastenia Gravis INivel de certeza:

  • Macroadenoma hipofisario

    doi: 10.26429/nr-3713

    Equipo Revisor | 10-Feb-2014

    Sin interés Desde hace unos 6 meses presenta diplopia, en la visión binocular lejana y al mirar a la izquierda. Menos cuando lee o distancias cortas No otros síntomas Empezó de forma brusca y no ha...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Macroadenoma hipofisarioNivel de certeza:

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Reto Neurorecordings

Paciente de 69 años que sigue en su consulta desde los 59 años diagnosticado de enfermedad de Parkinson idiopática. En tratamiento desde hace más de 7 años con Levodopa (900mg al día) y Rotig...

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Actividad acreditada por el Consejo Profesional Médico Español para el DPC/FMC (SEAFORMEC – EACCME).
Posterior obtención de certificado de convalidación con Créditos del SNS.

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