Búsqueda avanzada

  • Epilepsia y cavernoma

    doi: 10.26429/nr-3709

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 24-Mar-2014

    Paciente con buen rendimiento intelectual. AP: Cavernomatosis familiar. Mientras estudia presenta clonus en ESD con posterior debilidad brusca autolimitada. Ingresa por urgencias en Neurocirugía tras valorar hematoma intraparenquimatoso frontal. Cavernomatosis multiple, y meningioma clinoides. SB:...
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    Neurología: Epilepsia | NeurooncologíaEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Cavernomatosis múltiple. Meningioma clinoides. Epilepsia focal refractariaNivel de certeza:

  • Epilepsia farmacosensible. Displasia como etiología favorable

    doi: 10.26429/nr-3763

    Equipo Revisor | 22-Mar-2014

    Paciente diagnosticado de epilepsia. No antecedentes de interés. Buen rendimiento cognitivo. Dos hijos sanos Primera crisis en noviembre de 1983. Semiologia: crisis TC generalizadas. Diurnas, vespertinas. 3 crisis en total. 1983, 1988 y 2000 Desde subida de...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Displasia cortical focalNivel de certeza:

  • Xantogranulomas de plexos coroideos

    doi: 10.26429/nr-3758

    Marina Mata Alvarez-Santullano | 18-Mar-2014

    Paciente de 65 años con antecedentes personales de: Varicorrafia, mioma uterino intervenido, lesión mamaria benigna periareolar, amigdalectomizada, vértigo benigno paroxísitico, espondiloartrosis y osteoporosis, e insuficiencia mitral reumática. Estudiada en Neurología en 2009 por síncopes, detectándose en...
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    Neurología: Neurooncología | OtrosEtiología: Neoplasias | MisceláneaDiagnóstico final: Xantogranulomas de plexos coroideosNivel de certeza:

  • Charcot-Marie-Tooth tipo 1A

    doi: 10.26429/nr-3755

    Gerardo Gutiérrez Gutiérrez | 05-Mar-2014

    Varón de 30 años asintomático, salvo sensación de hipoestesia y parestesias leves en plantas cuando corre. Hermano diagnosticado de CMT1A. Presenta en la exploración F normal S normal R normales Destaca en la exploración un pie cavo con...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: CMT1ANivel de certeza:

  • Boca en morro de tapir, característica de la distrofia...

    doi: 10.26429/nr-3747

    Eduardo Gutiérrez Rivas | 04-Mar-2014

    Varios pacientes diagnosticados clínicamente de distrofia Facio-escápulo-humeral, confirmada genéticamente. La morfología de los labios al protruirlos es característica
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia facio-escápulo-humeralNivel de certeza:

  • Hábitos tóxicos peligrosos

    doi: 10.26429/nr-3718

    Ana Belén Perona Moratalla | 04-Mar-2014

    El paciente es ingresado en 3 ocasiones, la primera de ellas por diplopia, tras 2 meses ingresa por ataxia y en otra ocasión por migraña con aura prolongada. Durante el primer ingreso se objetiva paresia...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: OtrosDiagnóstico final: Hemorragia perivascular secundaria a consumo de cocaínaNivel de certeza:

  • Demencia rápidamente progresiva

    doi: 10.26429/nr-3710

    Marina Mata Alvarez-Santullano | 04-Mar-2014

    Mujer de 46 años diagnosticada de EM por criterios McDonald (2005), tratada desde abril de 2007 con Copaxone, sin haber presentado nuevos brotes desde entonces. En Noviembre 2010 comenzó con dificultad de expresión, labilidad emocional,...
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    Neurología: Trastornos del movimiento | Trastornos cognitivos | InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Enfermedad de Creutzfeldt-JacobNivel de certeza:

  • Neurofibromatosis tipo 1

    doi: 10.26429/nr-3751

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 04-Mar-2014

    Diagnosticado en la infancia por neurofibromas cutaneos. Acude con clínica de parestesias en ambas regiones cubitales de ambas manos, electrizantes, con pérdida de calidad de vida. Se valoran neurofibromas en extremidades, tronco, cuello y cara. Multiples...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Neoplasias | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Neurofibromatosis tipo 1Nivel de certeza:

  • Neumoencéfalo posterior a artrodesis lumbar

    doi: 10.26429/nr-3746

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 01-Mar-2014

    Espondiloartrosis lumbar. Estenosis de canal (HD medial que colapsa canal raquídeo L4-L5) intervenida con artrodesis L4-L5 en 2007. Mejoría clínica del dolor. Acude por cuadro de dolor lumbar y radiculopatía S1 dolorosa, con dolor refractario a...
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    Neurología: Cefalea | Patología de raquisEtiología: Trauma | Tóxica-yatrogeniaDiagnóstico final: Neumoencéfalo. Fístula duralNivel de certeza:

  • Hematomas cerebrales de repetición

    doi: 10.26429/nr-3724

    Marina Mata Alvarez-Santullano | 28-Feb-2014

    Paciente con antecedentes de HTA, dislipemia, ex-fumador, seguido en nuestra consulta por hematoma intraparenquimatoso frontal izquierdo en 2009 y epilepsia secundaria con estatus epiléptico en noviembre de 2011. El 29 de enero de 2014 acude a...
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    Neurología: Epilepsia | Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Angiopatia amiloideNivel de certeza:

  • CRISIS ÚNICA. ESCLEROSIS TUBEROSA.

    doi: 10.26429/nr-3673

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 27-Feb-2014

    Una año antes presenta episodio paroxístico de parestesias en extremidades izquierdas de minutos de duración. Episodio único. No valorado por neurología. Remitido a consulta desde dermatología para valoración de este episodio. SB: IABVD. Universitaria. Buen...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Neoplasias | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Esclerosis tuberosaNivel de certeza:

  • Status focal motor hemiclónico diferido a TCE

    doi: 10.26429/nr-3745

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 27-Feb-2014

    Remitida desde su domicilio por somnolencia excesiva. AP: TCE severo en la infancia (craniectomia frontal isquierda y esquirla metálica irresecable). Epilepsia focal con crisis motoras hemiclonicas farmacorresistente. Generalización ocasional secundaria. Ingreso en el...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: TraumaDiagnóstico final: Status Epiléptico HemiclónicoNivel de certeza:

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Reto Neurorecordings

Paciente de 69 años que sigue en su consulta desde los 59 años diagnosticado de enfermedad de Parkinson idiopática. En tratamiento desde hace más de 7 años con Levodopa (900mg al día) y Rotig...

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Actividad acreditada por el Consejo Profesional Médico Español para el DPC/FMC (SEAFORMEC – EACCME).
Posterior obtención de certificado de convalidación con Créditos del SNS.

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