Búsqueda avanzada

  • Carcinoma de plexos coroideos diseminado

    doi: 10.26429/nr-6520

    Carla Amarante Cuadrado | 23-Jan-2023

    Lactante varón de 1 año con cuadro de 1 mes de irritabilidad y estancamiento del desarrollo psicomotor previamente adquirido, sin otra clínica sistémica o neurológica. Destaca incremento del perímetro craneal en el último mes, con exploración...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: carcinoma plexo coroideoNivel de certeza:

  • Neuropatía óptica progresiva de causa atípica

    doi: 10.26429/nr-6543

    Patricia Garrido Jiménez | 23-Jan-2023

    Varón de 44 años sin antecedentes de interés que comienza hace dos años con un cuadro de pérdida de agudeza visual de inicio gradual por todo el campo visual del ojo derecho (OD) asociado a...
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    Neurología: Neurooncología | NeurooftalmologiaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Neuropatía óptica de causa compresiva secundaria a meningioma en cisterna quiasmáticaNivel de certeza:

  • Hemorragia subaracnoidea de la convexidad como forma de presentación...

    doi: 10.26429/nr-6568

    Natalia Ruiz Nieto | 23-Jan-2023

    Varón de 71 años con antecedente de HTA, que acude por tres episodios autolimitados de parestesias y pérdida de fuerza en MSI de pocos minutos de duración. El primero de ellos cursó con cefalea previa...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: hemorragia subaracnoidea de la convexidad asociada a oclusión de la arteria carótida interna ipsilateralNivel de certeza:

  • Oclusión de la arteria carótida interna en el contexto...

    doi: 10.26429/nr-6574

    María del Mar Rivas Estepa | 23-Jan-2023

    Mujer de 32 años valorada en urgencias por cuadro progresivo de 2 meses de evolución consistente en debilidad de predominio braquial, y parestesias en hemicuerpo izquierdo de carácter fluctuante. Como antecedentes de interés, presenta NF1 con...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: Ictus | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Síndrome de Moya-Moya asociado a Neurofibromatosis tipo 1Nivel de certeza:

  • Hallazgos tardíos en resonancia magnética cerebral tras mielinólisis central...

    doi: 10.26429/nr-5642

    Héctor Mínguez Sabater | 23-Jan-2023

    Mujer de 58 años, con antecedente de trastorno límite de la personalidad, que es encontrada en domicilio con disminución del nivel de consciencia. En analítica sanguínea en urgencias destaca sodio de 110 mEq/l y CPK de 27357. TC...
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    Neurología: Enfermedades desmielinizantesEtiología: MetabólicoDiagnóstico final: Mielinolisis central pontina/extrapontinaNivel de certeza:

  • Gliomatosis difusa medular

    doi: 10.26429/nr-6227

    Gerardo Gutiérrez Gutiérrez | 14-Dec-2022

    Paciente que consulta por dolor en miembros inferiores irradiado desde región lumbar. Inicialmente la exploración neurológica era normal. No obstante, se realizaron pruebas complementarios que mostraron alteraciones en la RMN medular compatibles con neoplasia primaria...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Gliomatosis difusa medularNivel de certeza:

  • Síndrome de robo de la arteria basilar secundario a...

    doi: 10.26429/nr-6598

    Luis Marhuenda Bermejo | 06-Dec-2022

    Paciente de 65 años, fumador y con antecedentes de hipertensión arterial, hipercolesterolemia, cardiopatía isquémica y arteriopatía periférica. Remitido al servicio de Neurología debido a episodios recurrentes de alteraciones visuales, mareo y sensación flotante. En tratamiento con...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: accidente isquémico transitorioNivel de certeza:

  • Lesión bilateral en ganglios basales por intoxicación por monóxido...

    doi: 10.26429/nr-6213

    Silvia Moreno Pulido | 06-Dec-2022

    Varón de 69 años encontrado por un familiar inconsciente y sin respuesta a estímulos en un ambiente cálido, con olor a gasolina y con un motor encendido. Valorado en urgencias, clínicamente con Glasgow de 8...
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    Neurología: OtrosEtiología: Metabólico | Tóxica-yatrogenia | OtrosDiagnóstico final: Encefalopatía hipóxico-isquémica por intoxicación con monóxido de carbonoNivel de certeza:

  • Meningitis tuberculosa, la imagen que vale más que mil...

    doi: 10.26429/nr-6222

    Sendoa Gil Luque | 06-Dec-2022

    Niña de 4 años, desarrollo psicomotor normal, sin antecedentes de interés. Padre diagnosticado de tuberculosis (TBC) pulmonar seis meses atrás; la paciente no recibió profilaxis. Presenta un cuadro febril de tres semanas de evolución de predominio vespertino, asociando vómitos,...
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    Neurología: InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Meningitis tuberculosa.Nivel de certeza:

  • Acertando en la diana

    doi: 10.26429/nr-6247

    Silvia Pastor Yvorra | 06-Dec-2022

    Varón de 41 años que presenta síndrome febril de probable foco ORL-respiratorio. 3 días más tarde le administran la vacuna de la gripe. 2 días después refiere sensación de oscilopsia, disfonía y dificultad para tragar...
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    Neurología: InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Toxoplasmosis cerebralNivel de certeza:

  • Disfagia y disfonía fluctuantes en la malformación de Chiari...

    doi: 10.26429/nr-6277

    Leire Manrique Arregui | 06-Dec-2022

    Mujer de 21 años con antecedentes de asma bronquial bien controlado, acude por cuadro de disfagia tanto para sólidos como para líquidos y una hipofonía de instauración progresiva en 3 meses. Parece que el cuadro...
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    Neurología: Patología de raquis | Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidad | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Malformación de Chiari tipo 1 sintomática. Siringomielia cervico-dorsalNivel de certeza:

  • Aciduria glutárica tipo 1: hallazgos en neuroimagen

    doi: 10.26429/nr-6285

    Cristina Moreno Loscertales | 06-Dec-2022

    Paciente de 18 años afecta de aciduria glutárica tipo I (AGI) diagnosticada a los 11 meses de vida. Es portadora de las mutaciones R402W y V400M en el gen de la enzima mitocondrial glutaril-CoA deshidrogenasa (GCDH)...
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    Neurología: CefaleaEtiología: Metabólico | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Aciduria glutárica tipo 1Nivel de certeza:

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Reto Neurorecordings

Paciente de 69 años que sigue en su consulta desde los 59 años diagnosticado de enfermedad de Parkinson idiopática. En tratamiento desde hace más de 7 años con Levodopa (900mg al día) y Rotig...

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Actividad acreditada por el Consejo Profesional Médico Español para el DPC/FMC (SEAFORMEC – EACCME).
Posterior obtención de certificado de convalidación con Créditos del SNS.

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