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  • Meningiomatosis cerebral múltiple: a propósito de un caso

    doi: 10.26429/nr-5794

    Lina Carazo Barrios | 30-Mar-2021

    Paciente que comienza con cuadro insidioso de inicio gradual y empeoramiento progresivo en dos meses, de alteración en el lenguaje. Inicialmente presentaba leve dificultad para evocar palabras. Consultó en urgencias por empeoramiento rápido con torpeza...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Meningiomatosis múltipleNivel de certeza:

  • Enfermedad de Fabry y clonus

    doi: 10.26429/nr-6009

    Elena de Val Llorente | 24-Mar-2021

    Mujer de 72 años cuyos antecedentes familiares se desconocen, que acude a consulta por una historia de larga evolución de:

    - Enfermedad isquémica de pequeño vaso grave.

    - Ictus de repetición (8 en total): Infarto lacunar crónico en...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | Trastornos cognitivosEtiología: Ictus | Metabólico | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Enfermedad de FabryNivel de certeza:

  • No puedo dejar de mover mi mano

    doi: 10.26429/nr-5929

    Susana López Gallardo | 07-Mar-2021

    -HTA. No DM. DL.

    -Un año antes valorada por Neurología  por mareos e inestabilidad con lateropulsiónderecha. RMN cerebral: leucoencefalopatía vascular isquémica de pequeño vaso cerebral, hallazgos que probablemente corresponden a patología crónica por HTA.

    -Despierta  habiéndose acostado...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | Trastornos del movimientoEtiología: IctusDiagnóstico final: Hemicorea izquierdo de inicio agudo secundaria a ictus isquémico talámico derechoNivel de certeza:

  • Encefalitis por LGI1 que debuta como status epiléptico.

    doi: 10.26429/nr-5900

    Carlota Méndez del Barrio | 07-Mar-2021

    Varón de 78 años, ferroviario, con marcapasos definitivo. Presenta fallos de memoria episódica progresivos dos meses antes de su consulta. Tres días previos a su ingreso refiere cuadros estereotipados de un minuto de duración consistentes...
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    Neurología: Epilepsia | Trastornos cognitivosEtiología: Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: Encefalitis autoinmune anti-LGI1Nivel de certeza:

  • Escápula alada secundaria a amiotrofia neurálgica secundaria

    doi: 10.26429/nr-6013

    Pedro Aparicio de Águeda | 07-Mar-2021

    Mujer de 66 años con antecedentes de episodios previos de paresia braquial dolorosa seguida de amiotrofia. Uno en la infancia en lado derecho y otro a la edad de 24 años en lado izquierdo. Ambos recuperados, sin discapacidad residual....
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Amiotrofia neurálgica hereditariaNivel de certeza:

  • Disección carotídea asociada a distrofia muscular por alteración del...

    doi: 10.26429/nr-5809

    Félix Sánchez Fernández | 07-Mar-2021

    Varón de 49 años en seguimiento por debilidad muscular lentamente progresiva, que precisa actualmente bastón. Varios miembros de su familia afectos con manifestaciones clínicas similares (madre, hermanos y primo por parte materna).

    A los 47 años presentó...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia muscular por alteración del colágeno VI (LGMDD5)Nivel de certeza:

  • Síndrome moyamoya probablemente secundario a enfermedad de Graves

    doi: 10.26429/nr-5773

    Pablo Rábano Suárez | 07-Mar-2021

    Mujer, de 53 años, natural de China, hipertensa y con enfermedad de Graves. Acudió a Urgencias por un cuadro agudo de 3 días de evolución de hemianopsia homónima derecha, sin otros hallazgos en la exploración neurológica. 


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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: Ictus | Malformación vascular | Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: Síndrome de Moyamoya (asociado a discrasias sanguíneas como anemia de células falciformes o síndrome de Down entre otros)Nivel de certeza:

  • Cuándo la RM es la clave diagnóstica. Hot Cross...

    doi: 10.26429/nr-6016

    Miriam Paul Arias | 07-Mar-2021

    Varón de 55 años, exfumador, exenolismo, con antecedentes de hiperplasia benigna de próstata y disfunción eréctil, valorado por inestabilidad de la marcha y temblor postural de ambas manos de 1 año de evolución. Refiere mordedura lingual...
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    Neurología: Trastornos del movimientoEtiología: DegenerativoDiagnóstico final: Atrofia Multisistema CerebelosaNivel de certeza:

  • Pseudoparálisis del nervio radial

    doi: 10.26429/nr-5985

    Patricia Gil Armada | 07-Mar-2021

    Varón de 71 años con antecedentes de dislipemia, infarto en hemirretina inferior nasal de ojo derecho y ateromatosis carotídea sin estenosis significativa, en tratamiento con antiagregantes, hipolipemiantes y antihipertensivos. Acude al servicio de Urgencias por...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | Neuromuscular / ataxiasEtiología: IctusDiagnóstico final: Parálisis pseudoradial secundaria a infarto cerebral corticalNivel de certeza:

  • Amnesia global transitoria como presentación de endocarditis marántica

    doi: 10.26429/nr-5885

    Daniel Gallo Valentín | 07-Mar-2021

    Varón de 46 años con antecedentes de hipertensión arterial y síndrome de Lynch con adenocarcinoma de sigma tratado mediante sigmoidectomía y quimioterapia adyuvante. El paciente, que presenta febrícula vespertina de un mes de evolución sin...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Amnesia isquémica debida a ictus en múltiples territorios vasculares en contexto de endocarditis maránticaNivel de certeza:
  • COVID-19

    Lesión bilateral de núcleos caudados en paciente COVID-19

    doi: 10.26429/nr-5922

    GENOVEVA SANCHEZ PONCE | 07-Mar-2021

    Paciente sin antecedentes médicos, con fiebre alta y cefalea que desarrolla síndrome de distres respiratorio agudo (SDRA) por Neumonia COVID-19. Precisó ingreso en unidad de cuidados intensivos con intubación orotraqueal y ventilación mecánica (VM) durante 15 días, presentó episodios de hipoxemia y delirio. La PCR en exudado nasofaringeo...
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    Neurología: OtrosEtiología: Metabólico | Tóxica-yatrogeniaDiagnóstico final: Encefalopatía metabólicaNivel de certeza:

  • Clínica ictal vertebrobasilar como primera manifestación de una gliomatosis...

    doi: 10.26429/nr-5778

    Iria Beltrán Rodríguez | 07-Mar-2021

    Paciente de 55 años con antecedentes de hipertensión arterial y osteoartitis, que ingresa por clínica de diplopía de 10 días de evolución, más notoria en dextroversión, que asocia cinco días después pérdida de fuerza en...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Gliomatosis cerebri con afectación troncoencefálicaNivel de certeza:

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Reto Neurorecordings

Paciente de 67 años que acude a consulta por inestabilidad de la marcha. En la exploración física no se valora debilidad, pero presenta reflejos vivos, dudosamente patológicos. No presenta clonus aquíleo. En la exploración del signo de Babinski presenta una interpretación equívoca, dado que el paciente presenta cosquillas y muestra gran tendencia a la retirada cuando se estimula la planta del pie.

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Consentimiento Informado

Formación

Solicitada la acreditación a la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias con fecha 14/05/2021.

Caso abierto

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Núm. 3; Vol. 3 2021

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