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  • Hemianopsia heterónima bitemporal

    doi: 10.26429/nr-5754

    Victoriano Romero Cantero | 25-nov-2020

    Paciente de 72 años con factores de riesgo vasculares. Tras un mes con cefalea opresiva holocraneal comienza con pérdida de visión lateral izquierda. En la exploración neurológica únicamente presenta una hemianopsia heterónima bitemporal.


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    Neurología: Neurooncología | CefaleaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: CRANEOFARINGIOMA ADAMANTINOMATOSONivel de certeza:

  • Midriasis unilateral como primera manifestación de apoplejía hipofisaria

    doi: 10.26429/nr-5761

    Francisco Martínez Dubarbie | 25-nov-2020

    AP: Mujer de 90 años. Panhipopituitarismo de un mes de evolución, HTA y asma.

    EA: Ingresó en cardiología por FA rápida y SCASEST en dicho contexto, iniciándose tratamiento anticoagulante con un inhibidor del factor Xa. Durante el ingreso presentó cuadro de cefalea...
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    Neurología: Neurooncología | NeurooftalmologiaEtiología: OtrosDiagnóstico final: Apoplejía hipofisariaNivel de certeza:

  • Microinfartos cerebrales agudos de semiología embólica como presentación de...

    doi: 10.26429/nr-5789

    Tamara González Fernández | 25-nov-2020

    Paciente sin FRCV conocidos que acude por cuadro brusco de debilidad hemicorporal derecha leve fuera de rango temporal para activar código ictus con mejoría posterior. TC, estudio neurovascular y estudio cardiológico sin alteraciones. Se solicitó...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | NeurooncologíaEtiología: Ictus | NeoplasiasDiagnóstico final: Ictus isquémicos agudos de origen paraneoplásicoNivel de certeza:

  • Prolactinoma gigante calcificado

    doi: 10.26429/nr-5801

    carlos perez lopez | 25-nov-2020

    Varón de 63 años, con antecedentes de hipercolesterolemia, hipertensión arterial e hipotiroidismo primario autoinmune, refiere pérdida visual progresiva de dos años de evolución. La campimetría muestra déficit temporal en el ojo derecho y amaurosis del...
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    Neurología: Neurooncología | NeurooftalmologiaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: ProlactinomaNivel de certeza:

  • Esclerosis múltiple de Balo

    doi: 10.26429/nr-5842

    Juan Ramon y Cajal Calvo | 25-nov-2020

    Paciente de 38 años de edad que refiere parestesias en ambos pies de 3 días de evolución. Presenta progresión ascendente de dicha sensación hasta la zona umbilical. No afectación de esfínteres ni pérdida de fuerza. No...
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    Neurología: Enfermedades desmielinizantesEtiología: Autoinmune / sistémico | Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Esclerosis múltiple de BaloNivel de certeza:

  • Apoplejía hipofisaria

    doi: 10.26429/nr-5855

    Maria Jose Abenza Abildua | 08-dic-2020

    Varón de 47 años, sin antecedentes, que acude a Urgencias por cefalea brusca frontal opresiva de 36 horas de evolución, de inicio nocturno, con naúseas, vómitos, foto y sonofobia, se irradia hacia región temporal bilateral, sin...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Apoplejía hipofisariaNivel de certeza:

  • Meningitis carcinomatosa

    doi: 10.26429/nr-5299

    Maria Jose Abenza Abildua | 04-sep-2020

    Antecedentes: DM-2. Enfermedad de Crohn (tto con Mesalazina). 

    Estado actual: Mujer de 70 años, diagnóstico reciente de Leucemia linfática crónica vs linfoma linfocítico de célula pequeña estadio O/A, sin tratamiento. En estudio de extensión de observan LOES cerebrales....
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Carcinomatosis meningeaNivel de certeza:

  • “La noche estrellada”: coma recuperado tras embolia grasa cerebral...

    doi: 10.26429/nr-5711

    Víctor Antonio Blanco Palmero | 04-sep-2020

    Varón de 28 años, sin antecedentes de interés, que ingresó en UCI tras sufrir un politraumatismo grave al precipitarse desde 12 metros de altura. Como consecuencia, presentó múltiples fracturas costales y de ambos fémures. Tras...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | OtrosEtiología: Trauma | OtrosDiagnóstico final: Embolia grasa cerebralNivel de certeza:

  • Esclerosis múltiple pseudotumoral en el postparto. Reporte de un...

    doi: 10.26429/nr-5482

    Silvia Pastor Yvorra | 05-ago-2020

    Paciente con antecedentes personales de Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente (EMRR) que se encontraba en el 2º mes del postparto, sin tratamiento. Previamente había recibido interferón β1B (IFN β1B), y había presentado hasta 4 brotes en...
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    Neurología: Enfermedades desmielinizantesEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Brote de Esclerosis Múltiple Pseudotumoral variante tumefactivaNivel de certeza:

  • Síndrome de Marchiafava-Bignami en el contexto de enolismo crónico...

    doi: 10.26429/nr-5551

    ANGEL MARTIN MONTES | 05-ago-2020

    Varón de 69 años con antecedentes de diabetes mellitus, hipercolesterolemia, enolismo crónico (30-45 g/d durante 40 años) y linfoma difuso de células grandes, con afectación intestinal y ósea (2006). Tratado con esquema R-CHOP14 con remisión...
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    Neurología: Trastornos cognitivosEtiología: Metabólico | Tóxica-yatrogeniaDiagnóstico final: SÍNDROME DE MARCHIAFAVA-BIGNAMINivel de certeza:

  • Endocarditis por Streptococcus Gallolyticus e ictus isquémico; ¿fibrinolisable?

    doi: 10.26429/nr-5661

    Marta Marín Gracia | 05-ago-2020

    Varón, 66 años con disartria moderada, facial y hemiparesia derecha 3/5 e hipoestesia (NIHSS 7) de 40 min de evolución. Se inició tratamiento fibrinolítico (1h desde inicio de los síntomas). NIHSS 1 a los 15 min. Al finalizar la perfusión...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Ictus isquémico cardioembólico debido a endocarditis infecciosa. Hemorragia postfibrinolisisNivel de certeza:

  • Oftalmoplejía externa bilateral secundaria a síndrome de hipotensión intracraneal...

    doi: 10.26429/nr-5735

    Victor Manuel Perez Navarro | 05-ago-2020

    Varón de 52 años con antecedentes personales de hipertensión arterial esencial que ingresa por diplopía

    El cuadro clínico se inicia dos semanas previas al ingreso, comenzando en forma de dolor interescapular y tensión muscular cervical que no...
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    Neurología: Patología de raquisEtiología: MisceláneaDiagnóstico final: Síndrome de hipotensión intracraneal espontáneaNivel de certeza:

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Niña de 7 años con buen rendimiento académico y conductual que presenta una crisis Tónico-Clónica (TC) generalizada durante el sueño, acude a urgencias. La paciente a su llegada se encuentra asintomática. En la anamnesis los padres refieren que presenta tics de musculatura facial derecha, con hipersalivación. Se realiza EEG de vigilia, con los siguientes hallazgos (ver imagen). ¿Qué recomendaciones haría a los padres de esta paciente?

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