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  • Un caso inusual de neuropatía óptica compresiva.

    doi: 10.26429/nr-5286

    Patricia Gómez Iglesias | 16-ene-2019

     

    Paciente mujer 67 años, sin antecedentes de interés, valorada por presentar cuadro de inicio súbito de cefalea de predominio frontotemporal izquierdo con náuseas y vómitos que asocia déficit de agudeza visual en la región inferior del...
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    Neurología: Cefalea | Anatomía. Variantes de la normalidad | NeurooftalmologiaEtiología: Malformación vascular | Anatomía. Variantes de la normalidad | Genético / idiopático | MisceláneaDiagnóstico final: Trombosis de variz orbitariaNivel de certeza:

  • SÍNDROME MEDULAR SUBAGUDO COMO DEBUT DE LINFOMA DE HODGKIN

    doi: 10.26429/nr-4672

    Raúl Gutiérrez Ríos | 16-ene-2019

    Varón de 36 años, sin antecedentes médicos ni quirúrgicos de interés, que ingresa en planta de Neurología procedente del Servicio de Urgencias por paraparesia progresiva. El cuadro se inició 3 meses antes del ingreso con dolor dorsal bajo...
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    Neurología: Neurooncología | Patología de raquisEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: LINFOMA DE HODGKIN (variante predominio linfocítico)Nivel de certeza:

  • Trastorno subagudo de la marcha

    doi: 10.26429/nr-3917

    Ángel Fernández Díaz | 16-ene-2019

    Paciente con cuadro aparentemente de inicio brusco consistente en torpeza de hemicuerpo izquierdo de predominio crural. Asocia trastorno disestésico en extremidades izquierdas y dudosa alteración de la sensibilidad térmica en el lado derecho del cuerpo....
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    Neurología: Patología de raquisEtiología: Trauma | OtrosDiagnóstico final: Mielopatía cervical alta por sublimación atlantoaxoideaNivel de certeza:

  • Mielitis transversa como debut de una enfermedad de Behçet

    doi: 10.26429/nr-4949

    María José Feal Painceiras | 02-nov-2018

    Paciente de 32 años, natural de Camerún. Ingresa por cuadro agudo de dolor lumbar intenso asociado a debilidad progresiva en miembros  inferiores, llegando a presentar paraparesia (BM 2-3/5), hipoestesia con nivel sensitivo D8 y retención...
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    Neurología: Enfermedades desmielinizantesEtiología: Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: NeuroBehçetNivel de certeza:

  • Cuando una crisis epiléptica levanta la liebre.

    doi: 10.26429/nr-5080

    Paloma Cutillas Navarro | 02-nov-2018

    Varón, 33 años, portador de implante coclear izquierdo. IABVD. Dos semanas antes de consultar, de forma brusca nota debilidad de ESD. No refiere cefalea ni otra clínica. Acude a urgencias por este motivo donde presenta...
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    Neurología: Epilepsia | InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Crisis focal con generalización secundaria. Toxoplasmosis cerebral. SIDA.Nivel de certeza:

  • Afasia primaria progresiva

    doi: 10.26429/nr-5243

    Sonia Quintas | 02-nov-2018

    Mujer de 78 años, sin antecedentes de interés, que consulta por cuadro de inicio insidioso y curso progresivo de 3 años de evolución, caracterizado por alteración del lenguaje y de la memoria inmediata.  Se mantiene...
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    Neurología: Trastornos cognitivosEtiología: DegenerativoDiagnóstico final: Afasia logopénicaNivel de certeza:

  • Agenesia del cuerpo calloso en varón adulto paucisintomático

    doi: 10.26429/nr-5260

    Marta Marín Gracia | 02-nov-2018

    Varon de 46 años con antecedentes de dislipemia, escoliosis y fumador. Refiere contracción muscular en  gemelo derecho con dolor y calambres al caminar desde hace 3 meses de forma progresiva y parestesias intermitentes en ambas manos sin déficit motor subjetivo....
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    Neurología: Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidadDiagnóstico final: Agenesia parcial del cuerpo callosoNivel de certeza:

  • Neuralgia del trigémino con parálisis de III nervio craneal...

    doi: 10.26429/nr-5264

    Jorge Madera Fernández | 02-nov-2018

    Paciente de 67 años que refiere hipoestesia en hemicara derecha y parestesias en dicho territorio de dos meses de duración con episodios añadidos de dolor intenso tipo "punzante" no irradiado de 1-2 segundos de duración localizado...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Carcinoma epidermoide de fosa pterigopalatina derecha con infiltración perineuralNivel de certeza:

  • Meningitis neumocócica aguda por encefalocele nasal

    doi: 10.26429/nr-5288

    Lorena García Vasco | 02-nov-2018

    Albañil de 41 años, con antecedentes de cirugía de poliposis nasal 4 años antes (cirugía endoscópica nasosinusal con septoplastia). No tratamiento habitual. Acude a urgencias por cuadro de malestar general, cefalea frontal con cervicalgia, vómitos y fiebre de hasta 38,5ºC de dos días de...
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    Neurología: InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizante | OtrosDiagnóstico final: Meningitis bacteriana aguda por Neumococo secundaria a encefalocele nasal y fístula de LCRNivel de certeza:

  • Coreoatetosis subaguda como forma de presentación de un linfoma...

    doi: 10.26429/nr-5135

    Juan Pablo Cuello - | 18-jun-2018

    Mujer 70 años con diabetes e hipertensión. Un mes previo al ingreso, consultó a raíz de un cuadro de mareo e inestabilidad, inespecífico y recibió tratamiento sintomático con Metoclopramide y Betahistina. Tras 2 semanas, consultó...
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    Neurología: Trastornos del movimientoEtiología: Malformación vascular | Neoplasias | OtrosDiagnóstico final: Linfoma Cerebral PrimarioNivel de certeza:

  • El reflejo colgado en la corea, y no solo...

    doi: 10.26429/nr-5209

    Valera Zancan | 07-jun-2018

    AF: Madre y hermana con "tics". Dos hermanas con trastornos psiquiátricos graves, sin que se describan movimientos anormales. No AP psiquiátrico.Vive con el marido, no descendencia. Enfermedad actual: acude para valoración de tendencia a movimientos...
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    Neurología: Trastornos del movimientoEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Corea idiopáticaNivel de certeza:

  • La polimicrogiria puede causar epilepsia

    doi: 10.26429/nr-5228

    Maria Bea Sintes | 30-may-2018

    Varón con antecedentes de dislipemia, exfumador y con espondiloartropatía seronegativa presenta epilepsia secundaria a displasia cortical con hemiparesia derecha desde el nacimiento. Las crisis, tanto parciales como generalizadas tónico-clónicas, están presentes desde los 12 años. ...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: OtrosDiagnóstico final: Epilepsia secundaria a polimicrogiriaNivel de certeza:

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