• EPILEPSIA. ENOLISMO. FRAGILIDAD SOCIAL. ESCLEROSIS TUBEROSA

    doi: 10.26429/nr-3674

    Equipo Revisor | 06-Feb-2014

    Esclerosis tuberosa clínicamente definida : Angiofibromas faciales, neurofibromas ungueales en manos y pies. Anomalías en mucosa geniana manchas hipopigmetadas en cuello y MMSS en región proximal Astrocitoma subependimario de celulas gigantes en estudio. Epilepsia focal estructural/genética: Inicio de...
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    Neurología: Epilepsia | NeurooncologíaEtiología: Neoplasias | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Esclerosis tuberosa. Epilepsia refractariaNivel de certeza:

  • Disautonomía en territorio primera rama trigémino izdo. Cefalea en...

    doi: 10.26429/nr-3690

    Equipo Revisor | 06-Feb-2014

    Desde hace unos siete años presenta cefalea hemicraneal izdo, irradiado a ojo izdo, con sensación de lacrimeo y ojo rojo, con taponamiento de la nariz, con disminución de la hendidura palpebral. Refiere cierta agregación estacional...
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    Neurología: Cefalea | Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidad | MisceláneaDiagnóstico final: Cefalea en Racimos. Angioma venoso frontal derechoNivel de certeza:

  • TCE sobre plaquetopenia

    doi: 10.26429/nr-3708

    Ambrosio Miralles Martínez | 07-Feb-2014

    Varón de 78 años diagnosticado de Miastenia Gravis de forma ocular. Recientemente se le inició tratamiento inmunosupresor con azatioprina ajustado por actividad de TMPT con 200 mg/día. Presentó en su domicilio caida tras sensación de...
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    Neurología: OtrosEtiología: TraumaDiagnóstico final: Hematoma subdural tentorialNivel de certeza:

  • LESIONES CUTÁNEAS Y VALPROICO

    doi: 10.26429/nr-3675

    Equipo Revisor | 06-Feb-2014

    Paciente sin AP de interes Epilepsia de reciente diagnostico, criptogénica. Crisis probablemente focales, secundariamente generalizadas. Inicio de valproico tras segunda crisis. A las dos semanas del inicio de valproico, a dosis de 500mg/12h, el paciente debuta con lesiones...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: CriptogénicoDiagnóstico final: Vasculitis por valproicoNivel de certeza:

  • ¿Encefalitis herpética recurrente? CASO ABIERTO

    doi: 10.26429/nr-3691

    Equipo Revisor | 06-Feb-2014

    Primer Ingreso. Mayo Paciente diabético tipo 2, que comienza con cefalea no brusca, 4-5 días antes del ingreso, localizada en sien derecha, que se incrementa con maniobra de Valsalva. No se acompaña de fiebre, ni focalidad...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | Neurooncología | Cefalea | InfecciosasEtiología: Ictus | Neoplasias | Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Encefalitis herpéticaNivel de certeza:

  • Epilepsia y cavernoma

    doi: 10.26429/nr-3709

    Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 24-Mar-2014

    Paciente con buen rendimiento intelectual. AP: Cavernomatosis familiar. Mientras estudia presenta clonus en ESD con posterior debilidad brusca autolimitada. Ingresa por urgencias en Neurocirugía tras valorar hematoma intraparenquimatoso frontal. Cavernomatosis multiple, y meningioma clinoides. SB:...
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    Neurología: Epilepsia | NeurooncologíaEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Cavernomatosis múltiple. Meningioma clinoides. Epilepsia focal refractariaNivel de certeza:

  • SINDROME DE HORNER. ICTUS HEMIBULBAR IZDO

    doi: 10.26429/nr-3676

    Equipo Revisor | 06-Feb-2014

    Inicio brusco de ataxia de marcha y mareo, seguido a la hora de debilidad en hemicuerpo izdo, disartria, disfagia, hipoestesia facial. Fibrilación auricular conocida. Infraanticoagulado (INR en urgencias 1,3).
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Ictus hemibulbar izdoNivel de certeza:

  • Cavidad siringomiélica cervical

    doi: 10.26429/nr-3692

    Maria Jose Abenza Abildua | 06-Feb-2014

    Varón de 37 años, con único antecedente de cefalea de características migrañosas, y contracturas cervicales frecuentes desde la adolescencia, con reagudizaciones puntuales por actividad profesional (motorista). Acude a consulta por aumento de sus dolores de...
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    Neurología: Patología de raquisEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: SiringomieliaNivel de certeza:

  • Demencia rápidamente progresiva

    doi: 10.26429/nr-3710

    Marina Mata Alvarez-Santullano | 04-Mar-2014

    Mujer de 46 años diagnosticada de EM por criterios McDonald (2005), tratada desde abril de 2007 con Copaxone, sin haber presentado nuevos brotes desde entonces. En Noviembre 2010 comenzó con dificultad de expresión, labilidad emocional,...
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    Neurología: Trastornos del movimiento | Trastornos cognitivos | InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Enfermedad de Creutzfeldt-JacobNivel de certeza:

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