• Gerardo Lopez Flores | 16-Apr-2014

    Las malformaciones cavernosas (MC) son anormalidades congénitas de los vasos sanguíneos. Presentamos una paciente con antecedentes en un 1 año, de dos eventos clínicos y radiológicos de sangrado en el tronco cerebral (Bulbo raquídeo),...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Angioma cavernoso. CavernomaNivel de certeza:
  • Juan Jose Asencio Marchante | 08-Apr-2014

    El herpes zóster ótico, descrito por Ramsay Hunt en 1907, es un síndrome que asocia parálisis facial periférica y vesículas en pabellón auricular ipsilateral o boca, como consecuencia de la afectación del ganglio geniculado por...
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    Neurología: InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: HERPES ZOSTER OTICO.SINDROME DE RAMSAY HUNTNivel de certeza:
  • David Cánovas Vergé | 02-Apr-2014

    -Ramas perforantes talámicas (o talámicas paramedianas) : Irrigan las partes inferior medial y anterior del tálamo. Mujer de 56 años con antecedentes de HTA y fibrilación auricular no diagnosticada que es taifa a urgencias...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Infarto talámico paramedial bilateralNivel de certeza:
  • Jesús Arcaya Navarro | 02-Apr-2014

    Varón de 63 años con A.p. de crisis de pseudoausencias desde hace 15 años por un quiste aracnoideo del lóbulo temporal izquierdo y bien controlado con F.A.E.s durante todos estos años, sin observarse modificaciones del...
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    Neurología: Epilepsia | NeurooncologíaEtiología: Neoplasias | Criptogénico | MisceláneaDiagnóstico final: QUISTE ARACNOIDEO Y GLIOBLASTOMANivel de certeza:
  • Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 01-Apr-2014

    Paciente remitida por dermatologia tras diagnostico de posible NF1. Dermatologicamente presenta manchas café con leche ( >de 6 lesiones) y efélides axilares. No alteraciones oftamológicas (Lysch). Prima hermana diagnosticada de NF1. Se realiza RMN cerebral y RMN...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: Neoplasias | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Neurofibromatosis tipo 1Nivel de certeza:
  • Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 24-Mar-2014

    Paciente con buen rendimiento intelectual. AP: Cavernomatosis familiar. Mientras estudia presenta clonus en ESD con posterior debilidad brusca autolimitada. Ingresa por urgencias en Neurocirugía tras valorar hematoma intraparenquimatoso frontal. Cavernomatosis multiple, y meningioma clinoides. SB:...
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    Neurología: Epilepsia | NeurooncologíaEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Cavernomatosis múltiple. Meningioma clinoides. Epilepsia focal refractariaNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 22-Mar-2014

    Paciente diagnosticado de epilepsia. No antecedentes de interés. Buen rendimiento cognitivo. Dos hijos sanos Primera crisis en noviembre de 1983. Semiologia: crisis TC generalizadas. Diurnas, vespertinas. 3 crisis en total. 1983, 1988 y 2000 Desde subida de...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Displasia cortical focalNivel de certeza:
  • Marina Mata Alvarez-Santullano | 18-Mar-2014

    Paciente de 65 años con antecedentes personales de: Varicorrafia, mioma uterino intervenido, lesión mamaria benigna periareolar, amigdalectomizada, vértigo benigno paroxísitico, espondiloartrosis y osteoporosis, e insuficiencia mitral reumática. Estudiada en Neurología en 2009 por síncopes, detectándose en...
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    Neurología: Neurooncología | OtrosEtiología: Neoplasias | MisceláneaDiagnóstico final: Xantogranulomas de plexos coroideosNivel de certeza:
  • Gerardo Gutiérrez Gutiérrez | 05-Mar-2014

    Varón de 30 años asintomático, salvo sensación de hipoestesia y parestesias leves en plantas cuando corre. Hermano diagnosticado de CMT1A. Presenta en la exploración F normal S normal R normales Destaca en la exploración un pie cavo con...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: CMT1ANivel de certeza:
  • Eduardo Gutiérrez Rivas | 04-Mar-2014

    Varios pacientes diagnosticados clínicamente de distrofia Facio-escápulo-humeral, confirmada genéticamente. La morfología de los labios al protruirlos es característica
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia facio-escápulo-humeralNivel de certeza:
  • Ana Belén Perona Moratalla | 04-Mar-2014

    El paciente es ingresado en 3 ocasiones, la primera de ellas por diplopia, tras 2 meses ingresa por ataxia y en otra ocasión por migraña con aura prolongada. Durante el primer ingreso se objetiva paresia...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: OtrosDiagnóstico final: Hemorragia perivascular secundaria a consumo de cocaínaNivel de certeza:
  • Marina Mata Alvarez-Santullano | 04-Mar-2014

    Mujer de 46 años diagnosticada de EM por criterios McDonald (2005), tratada desde abril de 2007 con Copaxone, sin haber presentado nuevos brotes desde entonces. En Noviembre 2010 comenzó con dificultad de expresión, labilidad emocional,...
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    Neurología: Trastornos del movimiento | Trastornos cognitivos | InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Enfermedad de Creutzfeldt-JacobNivel de certeza:

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