• Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 27-feb-2014

    Sin AP de interes INGRESO POR POSIBLE CRISIS FOCAL faciobraquial sensitivo-motora (clónica) derecha en feb2011. Dx de posible neurocisticercosis en fase coloide. Se instaura tto con valproico, albendazol y corticoterpia Originaria de Bolivia,...
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    Neurología: Epilepsia | InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: NeurocisticercosisNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 20-feb-2014

    Desde hace 15 años, presenta temblor de ambas manos, que le dificulta la manipulacion fina (escritura, uso de cuchara, beber liquidos, llevar una bandeja), con pérdida de calidad de vida. Ha probado tratamiento con propranolol y...
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    Neurología: Trastornos del movimientoEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Temblor Esencial FamiliarNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 19-feb-2014

    Varón de 70 años de edad que sufre una crisis parcial motora simple hace 20 años. Le diagnostican con un TAC de un quiste aracnoideo que no ha crecido significativamente en estos 20 años. Aun...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: MisceláneaDiagnóstico final: Quiste aracnoideoNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 14-feb-2014

    Varón de 61 años, ingeniero informático y empresario, con deterioro progresivo de funciones superiores. Las pruebas complementarias son normales. MEC 32/35. Fluencia semántica 8, fonética de 4 En la prueba de la copia de la figura...
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    Neurología: Trastornos cognitivosEtiología: DegenerativoDiagnóstico final: Enfermedad de AlzheimerNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-feb-2014

    Sin AP de interés Acude por debut de cefalea
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    Neurología: Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidadDiagnóstico final: Quiste pinealNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-feb-2014

    Consulta por mareos de larga evolución, de carácter inespecífico.
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    Neurología: Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidadDiagnóstico final: Megacisterna magnaNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-feb-2014

    Acude remitido por endocrinología tras valorar en RMN cerebral realizado por niveles bajos de testosterona, silla turca vacía. Aporta campimetría con defecto visual periférico bilateral. Interpretación dificil. Se repite campimetría y se demuestra una mala técnica...
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    Neurología: OtrosEtiología: MisceláneaDiagnóstico final: Error en la técnica de realización campimetríaNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-feb-2014

    Acude por cefalea hemicraneal asociado a sensacion extraña en brazo izdo. Se hace TAC cerebral. Ante el hallazgo, se solicita RMN cerebral.
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    Neurología: Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidad | MisceláneaDiagnóstico final: Quiste Cisura CoroideaNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-feb-2014

    Cefalea occipital, bifrontal y en vértex. No datos de gravedad
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    Neurología: Anatomía. Variantes de la normalidadEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidadDiagnóstico final: Quiste Cisura CoroideaNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-feb-2014

    Mujer de 35 años con cuadro de ptosis palpebral y debilidad proximal fluctuante desde la adolescencia. Anticuerpos antirreceptor de acetilcolina y antiMusk negativos. No respuesta a piridostigmina, efedrina ni fluoxetina. Biopsia con agregados tubulares discretos...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Probable miastenia congénitaNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-feb-2014

    Debilidad de cinturas de comienzo en la adolescencia. Consanguinidad.
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia de cinturas tipo 2A - LGMD2ANivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 13-feb-2014

    Debilidad de predominio proximal en eeii de comienzo en la 5ª década de la vida. AF (sobrina) fallecida de hipertermia maligna durante una intervención.
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Miopatía central core por mutación en RyR1Nivel de certeza:

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