• Equipo Revisor | 16-abr-2014

    Paciente que presenta desde hace un año, sacudidas mioclónicas en ambos brazos, cabeza y tronco, de predominio al despertar (a veces derrama el vaso de leche), y en una ocasión mientras se ataba los...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Epilepsia Mioclónica Juvenil. Epilepsia Generalizada IdiopáticaNivel de certeza:
  • Gerardo Lopez Flores | 16-abr-2014

    Las malformaciones cavernosas (MC) son anormalidades congénitas de los vasos sanguíneos. Presentamos una paciente con antecedentes en un 1 año, de dos eventos clínicos y radiológicos de sangrado en el tronco cerebral (Bulbo raquídeo),...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Angioma cavernoso. CavernomaNivel de certeza:
  • Juan Jose Asencio Marchante | 08-abr-2014

    El herpes zóster ótico, descrito por Ramsay Hunt en 1907, es un síndrome que asocia parálisis facial periférica y vesículas en pabellón auricular ipsilateral o boca, como consecuencia de la afectación del ganglio geniculado por...
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    Neurología: InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: HERPES ZOSTER OTICO.SINDROME DE RAMSAY HUNTNivel de certeza:
  • David Cánovas Vergé | 02-abr-2014

    -Ramas perforantes talámicas (o talámicas paramedianas) : Irrigan las partes inferior medial y anterior del tálamo. Mujer de 56 años con antecedentes de HTA y fibrilación auricular no diagnosticada que es taifa a urgencias...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: IctusDiagnóstico final: Infarto talámico paramedial bilateralNivel de certeza:
  • Jesús Arcaya Navarro | 02-abr-2014

    Varón de 63 años con A.p. de crisis de pseudoausencias desde hace 15 años por un quiste aracnoideo del lóbulo temporal izquierdo y bien controlado con F.A.E.s durante todos estos años, sin observarse modificaciones del...
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    Neurología: Epilepsia | NeurooncologíaEtiología: Neoplasias | Criptogénico | MisceláneaDiagnóstico final: QUISTE ARACNOIDEO Y GLIOBLASTOMANivel de certeza:
  • Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 01-abr-2014

    Paciente remitida por dermatologia tras diagnostico de posible NF1. Dermatologicamente presenta manchas café con leche ( >de 6 lesiones) y efélides axilares. No alteraciones oftamológicas (Lysch). Prima hermana diagnosticada de NF1. Se realiza RMN cerebral y RMN...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: Neoplasias | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Neurofibromatosis tipo 1Nivel de certeza:
  • Joaquín Ojeda Ruiz de Luna | 24-mar-2014

    Paciente con buen rendimiento intelectual. AP: Cavernomatosis familiar. Mientras estudia presenta clonus en ESD con posterior debilidad brusca autolimitada. Ingresa por urgencias en Neurocirugía tras valorar hematoma intraparenquimatoso frontal. Cavernomatosis multiple, y meningioma clinoides. SB:...
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    Neurología: Epilepsia | NeurooncologíaEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: Cavernomatosis múltiple. Meningioma clinoides. Epilepsia focal refractariaNivel de certeza:
  • Equipo Revisor | 22-mar-2014

    Paciente diagnosticado de epilepsia. No antecedentes de interés. Buen rendimiento cognitivo. Dos hijos sanos Primera crisis en noviembre de 1983. Semiologia: crisis TC generalizadas. Diurnas, vespertinas. 3 crisis en total. 1983, 1988 y 2000 Desde subida de...
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    Neurología: EpilepsiaEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Displasia cortical focalNivel de certeza:
  • Marina Mata Alvarez-Santullano | 18-mar-2014

    Paciente de 65 años con antecedentes personales de: Varicorrafia, mioma uterino intervenido, lesión mamaria benigna periareolar, amigdalectomizada, vértigo benigno paroxísitico, espondiloartrosis y osteoporosis, e insuficiencia mitral reumática. Estudiada en Neurología en 2009 por síncopes, detectándose en...
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    Neurología: Neurooncología | OtrosEtiología: Neoplasias | MisceláneaDiagnóstico final: Xantogranulomas de plexos coroideosNivel de certeza:
  • Gerardo Gutiérrez Gutiérrez | 05-mar-2014

    Varón de 30 años asintomático, salvo sensación de hipoestesia y parestesias leves en plantas cuando corre. Hermano diagnosticado de CMT1A. Presenta en la exploración F normal S normal R normales Destaca en la exploración un pie cavo con...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: CMT1ANivel de certeza:
  • Eduardo Gutiérrez Rivas | 04-mar-2014

    Varios pacientes diagnosticados clínicamente de distrofia Facio-escápulo-humeral, confirmada genéticamente. La morfología de los labios al protruirlos es característica
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia facio-escápulo-humeralNivel de certeza:
  • Ana Belén Perona Moratalla | 04-mar-2014

    El paciente es ingresado en 3 ocasiones, la primera de ellas por diplopia, tras 2 meses ingresa por ataxia y en otra ocasión por migraña con aura prolongada. Durante el primer ingreso se objetiva paresia...
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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: OtrosDiagnóstico final: Hemorragia perivascular secundaria a consumo de cocaínaNivel de certeza:

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