• Los quistes aracnoideos no crecen, o sí

    doi: 10.26429/nr-6019

    Maria Pilar Botanch Domingo | 30-Mar-2021

    Mujer de 20 años con antecedentes de prematuridad. AP y AF de migraña. Estudiada en 2011 (11 años) por migraña con RMN cerebral en la que se evidencia como hallazgo un quiste aracnoideo parasagital. 

    Consulta por...
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    Neurología: Cefalea | OtrosEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidadDiagnóstico final: Quiste aracnoideoNivel de certeza:

  • Epilepsia focal en paciente con malformación cerebral compleja.

    doi: 10.26429/nr-6021

    Francisco Martínez Dubarbie | 30-Mar-2021

    Paciente de 35 años, exfumadora, con antecedentes de nistagmo congénito, espina bífida y asma que acude a consultas de NRL por haber presentado cuadro de inicio brusco al despertar, de diez minutos de duración de...
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    Neurología: Epilepsia | OtrosEtiología: Anatomía. Variantes de la normalidad | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Crisis focal frontal. Polimicrogiria.Nivel de certeza:

  • Demencia rápidamente progresiva por enfermedad de Whipple.

    doi: 10.26429/nr-5897

    Carlota Méndez del Barrio | 30-Mar-2021

    Se trata de un varón de 64 años, abogado, sin alergias medicamentosas, hipertenso y diabético en buen control y tratamiento. Realizaba un consumo diario de dos copas de vino y no tomaba otros tóxicos. Refería...
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    Neurología: Trastornos cognitivos | InfecciosasEtiología: Infecciosas / inflamatoria / desmielinizanteDiagnóstico final: Enfermedad de WhippleNivel de certeza:

  • Hipertensión intracraneal secundaria a fístula arterio-venosa dural

    doi: 10.26429/nr-5826

    María José Hernández García | 30-Mar-2021

    Paciente mujer de 47 años que consulta por dolor ocular sin disminución de agudeza visual ni otra sintomatología acompañante salvo tinnitus fluctuante. La paciente no tiene antecedentes personales de interés, peso normal. En exploración oftalmológica...
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    Neurología: NeurooftalmologiaEtiología: Malformación vascularDiagnóstico final: fístula arteriovenosa duralNivel de certeza:

  • Meningiomatosis cerebral múltiple: a propósito de un caso

    doi: 10.26429/nr-5794

    Lina Carazo Barrios | 30-Mar-2021

    Paciente que comienza con cuadro insidioso de inicio gradual y empeoramiento progresivo en dos meses, de alteración en el lenguaje. Inicialmente presentaba leve dificultad para evocar palabras. Consultó en urgencias por empeoramiento rápido con torpeza...
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    Neurología: NeurooncologíaEtiología: NeoplasiasDiagnóstico final: Meningiomatosis múltipleNivel de certeza:

  • Cervicalgia y cefalea ortostática aguda tras intervención quirúrgica

    doi: 10.26429/nr-5708

    María Teresa Alba Isasi | 11-Jan-2022

    Mujer de 41 años, con antecedentes personales de colitis ulcerosa, que fue sometida de Urgencias a cirugía resectiva por enfermedad inflamatoria pélvica. La intervención se realizó con anestesia epidural y transcurrió sin incidencias. A las 24...
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    Neurología: CefaleaEtiología: Tóxica-yatrogeniaDiagnóstico final: Neumatosis espinal e hipotensión licuoral tras anestesia epiduralNivel de certeza:

  • Enfermedad de Fabry y clonus

    doi: 10.26429/nr-6009

    Elena de Val Llorente | 24-Mar-2021

    Mujer de 72 años cuyos antecedentes familiares se desconocen, que acude a consulta por una historia de larga evolución de:

    - Enfermedad isquémica de pequeño vaso grave.

    - Ictus de repetición (8 en total): Infarto lacunar crónico en...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | Trastornos cognitivosEtiología: Ictus | Metabólico | Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Enfermedad de FabryNivel de certeza:

  • No puedo dejar de mover mi mano

    doi: 10.26429/nr-5929

    Susana López Gallardo | 07-Mar-2021

    -HTA. No DM. DL.

    -Un año antes valorada por Neurología  por mareos e inestabilidad con lateropulsiónderecha. RMN cerebral: leucoencefalopatía vascular isquémica de pequeño vaso cerebral, hallazgos que probablemente corresponden a patología crónica por HTA.

    -Despierta  habiéndose acostado...
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    Neurología: Patología cerebrovascular | Trastornos del movimientoEtiología: IctusDiagnóstico final: Hemicorea izquierdo de inicio agudo secundaria a ictus isquémico talámico derechoNivel de certeza:

  • Encefalitis por LGI1 que debuta como status epiléptico.

    doi: 10.26429/nr-5900

    Carlota Méndez del Barrio | 07-Mar-2021

    Varón de 78 años, ferroviario, con marcapasos definitivo. Presenta fallos de memoria episódica progresivos dos meses antes de su consulta. Tres días previos a su ingreso refiere cuadros estereotipados de un minuto de duración consistentes...
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    Neurología: Epilepsia | Trastornos cognitivosEtiología: Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: Encefalitis autoinmune anti-LGI1Nivel de certeza:

  • Escápula alada secundaria a amiotrofia neurálgica secundaria

    doi: 10.26429/nr-6013

    Pedro Aparicio de Águeda | 07-Mar-2021

    Mujer de 66 años con antecedentes de episodios previos de paresia braquial dolorosa seguida de amiotrofia. Uno en la infancia en lado derecho y otro a la edad de 24 años en lado izquierdo. Ambos recuperados, sin discapacidad residual....
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Amiotrofia neurálgica hereditariaNivel de certeza:

  • Disección carotídea asociada a distrofia muscular por alteración del...

    doi: 10.26429/nr-5809

    Félix Sánchez Fernández | 07-Mar-2021

    Varón de 49 años en seguimiento por debilidad muscular lentamente progresiva, que precisa actualmente bastón. Varios miembros de su familia afectos con manifestaciones clínicas similares (madre, hermanos y primo por parte materna).

    A los 47 años presentó...
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    Neurología: Neuromuscular / ataxiasEtiología: Genético / idiopáticoDiagnóstico final: Distrofia muscular por alteración del colágeno VI (LGMDD5)Nivel de certeza:

  • Síndrome moyamoya probablemente secundario a enfermedad de Graves

    doi: 10.26429/nr-5773

    Pablo Rábano Suárez | 07-Mar-2021

    Mujer, de 53 años, natural de China, hipertensa y con enfermedad de Graves. Acudió a Urgencias por un cuadro agudo de 3 días de evolución de hemianopsia homónima derecha, sin otros hallazgos en la exploración neurológica. 


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    Neurología: Patología cerebrovascularEtiología: Ictus | Malformación vascular | Autoinmune / sistémicoDiagnóstico final: Síndrome de Moyamoya (asociado a discrasias sanguíneas como anemia de células falciformes o síndrome de Down entre otros)Nivel de certeza:

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