DÉFICIT FOCAL TRANSITORIO EN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1
DÉFICIT FOCAL TRANSITORIO EN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1
Hombre | 15 años
Diagnóstico final: FENÓMENO DE MOYA-MOYA EN PACIENTE CON NEUROFIBROMATOSIS TIPO 1
Nivel de certeza: 
Neurología: Patología cerebrovascular
Etiología: Malformación vascular
José Rafael Bretón Martínez - Hospital Universitario Dr. Peset
CECILIO POYATOS
01-Jul-2014
Resumen del caso
Niño en seguimiento por Neurofibromatosis tipo 1 que a los 3 años presenta cuadro de irritabilidad, torpeza a la marcha, pérdida de fuerza en miembro superior e inferior derecho y dismetría derecha. En las horas...
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